Sudáfrica suspende las vacunas contra AstraZeneca por datos variantes
Sudáfrica suspenderá el uso de la inyección COVID-19 de AstraZeneca en su programa de vacunación, luego de que los datos mostraran que brindaba una protección mínima contra la infección leve a moderada causada por la variante dominante del coronavirus en el país.
El ministro de Salud, Zweli Mkhize, dijo el domingo que el gobierno esperaría el consejo de los científicos sobre la mejor manera de proceder, luego de que un ensayo mostró que la vacuna AstraZeneca no redujo significativamente el riesgo de COVID-19 leve o moderado de la variante 501Y.V2 que causó una segunda ola de infecciones que comenzó a fines del año pasado.
Antes de la circulación generalizada de la variante más contagiosa, la vacuna mostraba una eficacia de alrededor del 75%, dijeron los investigadores.
En un análisis posterior basado principalmente en infecciones por la nueva variante, solo hubo un 22% menos de riesgo de desarrollar covid-19 leve a moderado en comparación con los que recibieron un placebo. Aunque los investigadores dijeron que la cifra no era estadísticamente significativa, debido al diseño del ensayo, está muy por debajo del punto de referencia de al menos el 50% que los reguladores han establecido para que las vacunas se consideren efectivas contra el virus.
AstraZeneca dijo el sábado que creía que su vacuna podría proteger contra enfermedades graves y que ya había comenzado a adaptarla contra la variante 501Y.V2.
Sudáfrica suspenderá el uso de la inyección COVID-19 de AstraZeneca en su programa de vacunación, luego de que los datos mostraran que brindaba una protección mínima contra la infección leve a moderada causada por la variante dominante del coronavirus en el país.
El ministro de Salud, Zweli Mkhize, dijo el domingo que el gobierno esperaría el consejo de los científicos sobre la mejor manera de proceder, luego de que un ensayo mostró que la vacuna AstraZeneca no redujo significativamente el riesgo de COVID-19 leve o moderado de la variante 501Y.V2 que causó una segunda ola de infecciones que comenzó a fines del año pasado.
Antes de la circulación generalizada de la variante más contagiosa, la vacuna mostraba una eficacia de alrededor del 75%, dijeron los investigadores.
En un análisis posterior basado principalmente en infecciones por la nueva variante, solo hubo un 22% menos de riesgo de desarrollar covid-19 leve a moderado en comparación con los que recibieron un placebo. Aunque los investigadores dijeron que la cifra no era estadísticamente significativa, debido al diseño del ensayo, está muy por debajo del punto de referencia de al menos el 50% que los reguladores han establecido para que las vacunas se consideren efectivas contra el virus.
AstraZeneca dijo el sábado que creía que su vacuna podría proteger contra enfermedades graves y que ya había comenzado a adaptarla contra la variante 501Y.V2.